Клинические исследования импортных ветеринарных препаратов будут возможны только в РФ

Группа депутатов внесла в Госдуму законопроект, который устанавливает, что проведение клинических исследований импортных ветеринарных препаратов с 1 сентября 2026 г. будет возможно только на территории РФ, если ранее такой препарат не был зарегистрирован в стране.

 
Документ (N1136619-8) размещен в электронной базе данных парламента. Среди авторов - вице-спикер Госдумы Алексей Гордеев, глава комитета по аграрным вопросам Владимир Кашин.

 
Поправки вносятся в закон "Об обращении лекарственных средств".

 
"Клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения, ввозимого в РФ для его государственной регистрации не позднее срока, установленного правом Евразийского экономического союза, в целях производства, хранения, перевозки, рекламы, отпуска, реализации, передачи, применения только на территории РФ, в случае если ранее лекарственный препарат для ветеринарного применения с таким международным непатентованным наименованием или группировочным наименованием не был зарегистрирован в качестве лекарственного препарата для ветеринарного применения в соответствии с настоящим федеральным законом, проводится на территории РФ", - говорится в документе.

 
"Предлагаемое нововведение позволит более объективно обеспечить единые требования к качеству импортируемых лекарственных препаратов, подлежащих государственной регистрации на территории РФ, и контролировать регламентируемые законом обязательные процессы, что отвечает интересам заводчиков и владельцев животных", - считают авторы.

 
Клиническое исследование ветеринарного препарата - это испытание лекарственного средства на животных в ветеринарных организациях и животноводческих хозяйствах для установления его переносимости, подбора оптимальных дозировок. По действующему законодательству, такие исследования проводятся по плану, утвержденному разработчиком лекарственного средства, за счет его средств, с составлением отчетов о результатах. Разработчик может привлекать для проведения исследований организации с необходимой материально-технической базой и квалифицированными специалистами, при этом сейчас закон "Об обращении лекарственных средств" прямо не устанавливает территориальных ограничений для проведения исследований. Правила Минсельхоза, регулирующие порядок проведения доклинических и клинических исследований, также не содержат требований о месте их проведения - в них лишь предусмотрено уведомление Россельхознадзора, если исследование проводится в России.

 
Также законопроектом предлагается дополнить федеральные законы "О ветеринарии", "О племенном животноводстве", "О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами" и "О семеноводстве" положениями об автоматизированном обмене сведениями между государственными информационными системами в сфере сельского хозяйства.

 
Законопроект внесен без заключения правительства, в случае принятия он вступит в силу с 1 сентября 2026 г.

Информационное агенство SoyaNews