Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) вынесло на обсуждение проект плана поэтапного прекращения в течение трех лет субтерапевтического использования медицински важных антибиотиков при выращивании сельскохозяйственных животных. SoyaNews сообщает об этом со ссылкой на Meatingplace.

«Правила по использованию ветеринарных препаратов в кормах» обновляют существующие нормативные документы, относящиеся к ветеринарным препаратам в кормах, и облегчают расширенный ветеринарный контроль применения антибиотиков к продуктивным животным.

Инициативу FDA одобрил вице-президент Национального птицеводческого совета по научным и нормативным вопросам Эшли Петерсон (Ashley Peterson). «Национальный птицеводческий совет высоко оценивает открытый и совместный процесс, реализуемый FDA с целью поэтапного прекращения использования субтерапевтических или стимулирующих рост антибиотиков, которые являются медицински важными при лечении людей, - заявил он. - Мы полностью поддерживаем разумное и ответственное использование утвержденных FDA антибиотиков при выращивании здоровых цыплят. Сегодня птицеводы уже поддерживают тесные отношения с лицензированными ветеринарами, которые постоянно общаются с фермерами и наблюдают цыплят, обеспечивая наилучший уход за поголовьем. Антибиотики не всегда используются при выращивании цыплят; они применяются только в случае необходимости, и используются под тщательным наблюдением ветеринаров. Что касается антибиотиков, утвержденных FDA для использования в птицеводстве, большинство из них не применяется при лечении людей и по этой причине не представляет угрозы формирования сопротивляемости у человека. Мы понимаем, что вопрос сопротивляемости к антибиотикам вызывает много эмоций и противоречивых оценок – это комплексная проблема. В этой связи Национальный птицеводческий совет поддерживает и будет поддерживать процессы, определенные в Правилах по использованию ветеринарных препаратов в кормах. Мы продолжим работу по реализации этой политики с членами нашего совета и с FDA».

План FDA намечает «дорожную карту» для ветеринарных фармацевтических компаний по добровольному пересмотру условий использования утвержденных FDA ветеринарных продуктов на этикетках этих продуктов. Планируется также изменить существующую практику реализации препаратов и поставить их терапевтическое использование под ветеринарный контроль. Когда производитель добровольно вносит эти изменения, его медицински важные антимикробные препараты не могут больше использоваться в производстве продуктов питания, и их использование при лечении, контроле и профилактике болезней животных потребует ветеринарного надзора.

FDA просит ветеринарные фармацевтические компании сообщить ведомству о своем намерении принять эту стратегию в течение трех месяцев. Эти компании будут иметь трехлетний переходный период. «Мы имеем все основания полагать, что ветеринарные фармацевтические компании поддержат нас в этой работе», - отметил в пресс-релизе Майкл Тэйлор (Michael Taylor), заместитель руководителя FDA по вопросам продовольственной и ветеринарной медицины.

«Эта акция продвигает разумное использование важных антимикробных препаратов в общественном здравоохранении, одновременно обеспечивая необходимую терапию для больных и подверженных риску животных», утверждает Dr. Bernadette Dunham, директор центра ветеринарной медицины FDA. «Мы понимаем, что эти меры несут изменения, как для ветеринаров, так и для животноводов. И мы работаем, и продолжим работать над тем, чтобы сделать этот переход возможно более плавным».