FDA (Управление, регламентирующее контроль качества продуктов и лекарств, США) вынесен вердикт о возможности разведения генетически модифицированных кур определенной породы – ради особенной лечебной ценности снесенных ими яиц.

В разрешении оговорено, что ни курица, ни яйца не являются пищевыми объектами, таким образом употреблять их запрещено. Разрешено разведение исключительно в фармацевтических целях, точнее, ради создания лекарства, способного вылечить весьма редкое, но смертельное заболевание, болезнь Вольмана. 

Болезнь Вольмана – это отсутствие выработки организмом кислой лизосомной липазы (необходимого организму фермента). При отсутствии его в организме начинает накапливаться жир – во внутренних органах (печень, надпочечники и др.), в тканях, в сосудах (атеросклероз как результат). Если болезнь манифестирует во младенчестве – последствия ее особенно тяжки, дети не доживают и до первого года. Именно поэтому Управлением был одобрен препарат, основой которого является яичный белок rhLAL – тот самый, что извлекают из яиц, снесенных ГМ-курами. 

На официальном сайте FDA размещена соответствующая информация (и о разрешении – как разведения данной породы кур, так и препарата, и о запрете использования упомянутой птицы и яиц в пищу). Там же упомянуто, что препарат успешно преодолел все клинические испытания, причем последнее, как и полагается, было связано с лечением непосредственно больных детей, и результат его таков: 6 из 9 малышей, получавших препарат, дожили до конца первого года (для сравнения – в контрольной группе, где дети специфических лекарств не получали (по причине отсутствия других препаратов, проводилась симптоматическая терапия), не выжил, к сожалению, никто).